步入式藥品穩定性試驗室/藥品留樣室滿足GMP,FDA,ICH原則中規定的加速試驗，長期試驗和高低溫濕熱試驗等技術條件，適用于制藥企業藥品及新藥品的穩定性考察試驗。

藥物穩定性考察箱 是根據原料藥與藥物制劑穩定性試驗指導原則制造，本產品滿足GMP原則的要求的長期穩定性試驗條件，加速試驗標準。能夠滿足藥物關于溫度與濕度影響藥品的程度

藥品冷藏箱滿足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，執行標準GB/T10586-2006:低溫試驗箱技術條件。微電腦控制，溫度數字顯示，溫度范圍在+2 -- +8℃之間。

大型藥品穩定性考察箱 是本公司為了滿足顧客的需求設計的產品，溫度范圍在+10-65℃之間，濕度范圍在20-90％RH之間，滿足中國藥典,ICH,FDA標準。

步入式藥品留樣室滿足GMP,FDA,ICH原則中規定的加速試驗，長期試驗和高低溫濕熱試驗等技術條件，適用于制藥企業藥品及新藥品的穩定性考察試驗。